n_n_二甲基乙醇胺

以n,n二甲基甲酰胺为溶剂,为催化剂,n,n二甲基乙醇胺分别与苄基氯、十二烷基溴和十八烷基溴作用,得到了3个n,n二甲基乙醇胺的季铵盐衍生物。标题化合物

我们对这一问题进行了研究。季铵钼的三种推导〔1〕n哦+rx1a～1c糖尿病肾病乙酰n，n-二甲基乙醇胺哦（n-ea）in-tead甲基二乙醇胺（mdea），另一种rn2a～2cx季铵钼的三种推导n，n-甲基乙醇胺盐（2a～）2c）合成：实验10,2002英寸反应混合物和w-hi-te固体w1。1研究所和化学品熔点已被阻止。微细洗脱装置未改正。元素分析我们在卡罗·埃尔巴1106ele颏部缩小0°。3%在理论上的ir已被去除由布鲁克分点装置55终止一十三cdcl3s溶液中的2c溶液以tms为中介的300光谱仪国家标准。质子轰击（fab）质谱记录在a上γ一个标准的fab源（8kev，xea到ms），甘油/硝基甲醇溶液。dmea和lb属于化学物质纯，odb（含97%的odb）由研究化学有限公司提供lacne。其他试剂（包括dm，与碳酸钙的关系分级使用，无需进一步纯化。tion.1。2合成（1）本-二甲基肼骑乘（2a）在一个250米l的三颈圆机器人中装有机械搅拌器的烧瓶和20ml滴漏斗，dmea8。914g（100mmol）和bc12。659g（100m米）w放置，然后50mldmf（作为溶剂）和5ml乙基acete（作为催化剂）在o中添加提姆e。结果是混合的。约60℃6h，然后100ml二乙基用作沉淀剂加入瞬变时得到的道恩到室温。再利用因此，盖伊w在乙醇中被重新分解并被还原。二。这样的过程重复5次，后20次。028克固体2aw，得率92。84%。（2）劳工组织的筹备工作苄基羟乙基铵米德（2b）在一个250米l的三颈圆flask，配备机械传动装置和20ml滴漏斗，dmea4。567g（50mmol）和lb12。462g（50mmol）w放置，然后50ml的df（作为溶胶）通风口）和5ml（作为卡塔）在提姆e中添加的结果：搅拌混合物搅拌6h左右。80℃，然后100ml用作预处理。cipatat-rw加入到反应混合物中w和w的固体w室温对室温的影响真正的。得到的固体w乙醇与二乙基再沉淀。这样的过程重复了5提姆es和后15。获得768克固体2bw，产量92。55%。（3）十八烷基醚的制备溴代乙基溴化铵（2c）在92，该过程与2c相似。78%产量。
我们对这一问题进行了研究。季铵钼的三种推导〔1〕n哦+rx1a～1c糖尿病肾病乙酰n，n-二甲基乙醇胺哦（n-ea）in-tead甲基二乙醇胺（mdea），另一种rn2a～2cx季铵钼的三种推导n，n-甲基乙醇胺盐（2a～）2c）合成：实验10,2002英寸反应混合物和w-hi-te固体w1。1研究所和化学品熔点已被阻止。微细洗脱装置未改正。元素分析我们在卡罗·埃尔巴1106ele颏部缩小0°。3%在理论上的ir已被去除由布鲁克分点装置55终止一十三cdcl3s溶液中的2c溶液以tms为中介的300光谱仪国家标准。质子轰击（fab）质谱记录在a上γ一个标准的fab源（8kev，xea到ms），甘油/硝基甲醇溶液。dmea和lb属于化学物质纯，odb（含97%的odb）由研究化学有限公司提供lacne。其他试剂（包括dm，与碳酸钙的关系分级使用，无需进一步纯化。tion.1。2合成（1）本-二甲基肼骑乘（2a）在一个250米l的三颈圆机器人中装有机械搅拌器的烧瓶和20ml滴漏斗，dmea8。914g（100mmol）和bc12。659g（100m米）w放置，然后50mldmf（作为溶剂）和5ml乙基acete（作为催化剂）在o中添加提姆e。结果是混合的。约60℃6h，然后100ml二乙基用作沉淀剂加入瞬变时得到的道恩到室温。再利用因此，盖伊w在乙醇中被重新分解并被还原。二。这样的过程重复5次，后20次。028克固体2aw，得率92。84%。（2）劳工组织的筹备工作苄基羟乙基铵米德（2b）在一个250米l的三颈圆flask，配备机械传动装置和20ml滴漏斗，dmea4。567g（50mmol）和lb12。462g（50mmol）w放置，然后50ml的df（作为溶胶）通风口）和5ml（作为卡塔）在提姆e中添加的结果：搅拌混合物搅拌6h左右。80℃，然后100ml用作预处理。cipatat-rw加入到反应混合物中w和w的固体w室温对室温的影响真正的。得到的固体w乙醇与二乙基再沉淀。这样的过程重复了5提姆es和后15。获得768克固体2bw，产量92。55%。（3）十八烷基醚的制备溴代乙基溴化铵（2c）在92，该过程与2c相似。78%产量。